DuoPlavin 75 mg/100 mg Filmtabletten – Clopidogrel und Acetylsalicylsäure nach Herzinfarkt

DuoPlavin® 75 mg/100 mg Filmtabletten enthalten zwei Wirkstoffe – Clopidogrel und Acetylsalicylsäure (ASS). Beide gehören zu den Thrombozytenaggregationshemmern: Sie verhindern das Verkleben der Blutplättchen in den Arterien und verringern so die Bildung von Blutgerinnseln (Atherothrombose).

Laut Gebrauchsinformation wird DuoPlavin anstelle zweier getrennter Arzneimittel (Clopidogrel und ASS) Menschen verordnet, die starke Brustschmerzen im Sinne einer instabilen Angina oder einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) hatten – oft nach Einsetzen eines Stents –, um Schlaganfall, Herzinfarkt oder Tod vorzubeugen. Es ist verschreibungspflichtig.

Wofür wird DuoPlavin 75 mg/100 mg angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird DuoPlavin angewendet?

DuoPlavin wird eingenommen, um Blutgerinnseln in verhärteten Arterien vorzubeugen, die zu atherothrombotischen Ereignissen – Schlaganfall, Herzinfarkt oder Tod – führen können. Es wird Erwachsenen verordnet, die eine instabile Angina oder einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) hatten, anstelle von zwei getrennten Arzneimitteln – Clopidogrel und Acetylsalicylsäure. Im Rahmen der Behandlung wurde möglicherweise ein Stent in eine verengte oder verschlossene Arterie eingesetzt.

Wie wird es eingenommen und dosiert?

• Übliche Dosis: eine Tablette täglich mit einem Glas Wasser, mit oder ohne Mahlzeit.
• Nehmen Sie das Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit ein.
• Die Behandlungsdauer bestimmt der Arzt; nach einem Herzinfarkt sollte die Behandlung mindestens vier Wochen dauern, in jedem Fall so lange, wie der Arzt es für notwendig hält.
• Während der Einnahme von DuoPlavin kein zusätzliches Clopidogrel einnehmen. Die gelegentliche Einnahme von Acetylsalicylsäure (nie mehr als 1000 mg in 24 Stunden) sollte in der Regel keine Probleme verursachen; eine längere Anwendung mit dem Arzt besprechen.

Besondere Patientengruppen

• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: nicht für diese Gruppe bestimmt; Acetylsalicylsäure wird bei Kindern mit Virusinfektionen mit dem Reye-Syndrom in Verbindung gebracht, einer seltenen, potenziell tödlichen Erkrankung.
• Leber- oder Nierenerkrankungen: bei schweren Erkrankungen nicht einnehmen; bei leichteren Vorsicht und ärztlicher Rat.
• G6PD-Mangel: Risiko einer bestimmten Form der Blutarmut – den Arzt informieren.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Clopidogrel, Acetylsalicylsäure oder einen der sonstigen Bestandteile;
• Allergie gegen andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR);
• Erkrankung mit der Kombination aus Asthma, Fließschnupfen und Nasenpolypen;
• Erkrankung, die derzeit Blutungen verursacht, z. B. Magengeschwür oder Hirnblutung;
• schwere Lebererkrankung oder schwere Nierenerkrankung;
• letztes (drittes) Schwangerschaftsdrittel.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Informieren Sie den Arzt bei erhöhtem Blutungsrisiko: Magengeschwür, Blutkrankheit mit Neigung zu inneren Blutungen, kürzlich erlittene schwere Verletzung, kürzlich erfolgte oder geplante (innerhalb von 7 Tagen) Operation, einschließlich Zahnbehandlung.
• Teilen Sie dem Arzt mit, wenn Sie in den letzten 7 Tagen einen ischämischen Schlaganfall hatten, eine Leber- oder Nierenerkrankung, Asthma oder Allergien, Gicht haben, Alkohol trinken (erhöht Blutungsrisiko und Magenschäden) oder einen G6PD-Mangel haben.
• Informieren Sie den Arzt während der Behandlung sofort über Bauchschmerzen oder Blutungen in Magen oder Darm (roter oder schwarzer Stuhl) sowie über Zeichen einer thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura (TTP) – Fieber, Blutergüsse in Form kleiner roter Punkte, unerklärliche Erschöpfung, Verwirrtheit, Gelbsucht.
• Kleine Schnittwunden können länger bluten – das hängt mit der Wirkungsweise zusammen; wenn Sie die Blutung beunruhigt, wenden Sie sich an den Arzt. Der Arzt kann Blutuntersuchungen anordnen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

Informieren Sie den Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, auch rezeptfreie. Besonders wichtig sind:

• orale Antikoagulanzien, Heparin und andere gerinnungshemmende Injektionen, Ticlopidin, ASS und andere NSAR – erhöhtes Blutungsrisiko;
• SSRI-Antidepressiva (z. B. Fluoxetin, Fluvoxamin) und Moclobemid;
• Omeprazol oder Esomeprazol, Rifampicin, Fluconazol oder Voriconazol;
• Methotrexat, Acetazolamid, Probenecid, Benzbromaron oder Sulfinpyrazon;
• Efavirenz, Tenofovir und andere antiretrovirale Arzneimittel; Valproinsäure, Valproat oder Carbamazepin;
• Repaglinid, Paclitaxel, Nicorandil, Rosuvastatin und Opioide (vor einer Opioid-Verordnung dem Arzt die Clopidogrel-Einnahme mitteilen);
• Varizellen-Impfstoff innerhalb von 6 Wochen nach Einnahme des Arzneimittels.

DuoPlavin kann mit oder ohne Mahlzeit eingenommen werden. Alkohol erhöht das Risiko für Blutungen und Schäden an Magen und Darm.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Schwangerschaft: im dritten Schwangerschaftsdrittel nicht einnehmen; am besten auch im ersten und zweiten Drittel nicht. Bei Eintritt einer Schwangerschaft während der Behandlung sofort den Arzt informieren.
• Stillzeit: während der Einnahme nicht stillen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Laut Gebrauchsinformation sollte DuoPlavin die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht beeinträchtigen.

Mögliche Nebenwirkungen

Die häufigste Nebenwirkung ist Blutung – in Magen oder Darm, als Blutergüsse, Nasenbluten oder Blut im Urin; in wenigen Fällen wurden Blutungen im Auge, im Kopf (besonders bei Älteren), in der Lunge oder in Gelenken berichtet.

• Häufig (bis zu 1 von 10): Durchfall, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen oder Sodbrennen.
• Gelegentlich (bis zu 1 von 100): Kopfschmerzen, Magengeschwür, Erbrechen, Übelkeit, Verstopfung, Blähungen, Ausschlag, Juckreiz, Schwindel, Kribbeln und Taubheitsgefühl.
• Selten (bis zu 1 von 1.000): Drehschwindel, Brustvergrößerung bei Männern.
• Sehr selten (bis zu 1 von 10.000): Gelbsucht, starke Bauchschmerzen mit oder ohne Rückenschmerzen, Fieber, Atembeschwerden, generalisierte allergische Reaktionen, Schwellung im Mund, Hautblasen, Mundschleimhautentzündung, Blutdruckabfall, Verwirrtheit, Halluzinationen, Gelenk- und Muskelschmerzen, Geschmacksstörungen, Entzündung kleiner Blutgefäße.
• Häufigkeit nicht bekannt: Durchbruch eines Geschwürs, Ohrgeräusche, Hörverlust, plötzliche lebensbedrohliche allergische Reaktionen, Nierenerkrankung, niedriger Blutzucker, Gicht, Verschlechterung von Nahrungsmittelallergien, eine bestimmte Form der Blutarmut, Schwellungen.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: wegen des erhöhten Blutungsrisikos Arzt oder nächste Gesundheitseinrichtung aufsuchen.
• Vergessene Dosis: wenn Sie sich innerhalb von 12 Stunden erinnern, die Tablette sofort einnehmen und zur gewohnten Zeit fortfahren; sind mehr als 12 Stunden vergangen, die nächste Tablette zur gewohnten Zeit einnehmen. Keine doppelte Dosis. Der Kalender auf dem Blister hilft bei der Kontrolle.
• Abbruch der Behandlung: nicht absetzen, bis der Arzt es sagt; vor Absetzen oder Wiederbeginn den Arzt fragen.

Weiterführende Informationen

Für zusätzliche Unterstützung von Herz und Blutgefäßen siehe auch die Kategorie Herz und Blutgefäße, Kreislauf – Produkte dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel; vor der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln zusammen mit DuoPlavin (insbesondere solchen, die die Blutgerinnung beeinflussen) Arzt oder Apotheker fragen.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoffe: 75 mg Clopidogrel (als Clopidogrelhydrogensulfat) und 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tablette.
• Tablettenkern: Mannitol (E421); Macrogol 6000; mikrokristalline Cellulose; niedrig substituierte Hydroxypropylcellulose; Maisstärke; hydriertes Rizinusöl; Stearinsäure; hochdisperses Siliciumdioxid.
• Überzug und Poliermittel: Lactose-Monohydrat; Hypromellose (E464); Titandioxid (E171); Triacetin (E1518); rotes Eisenoxid (E172); Carnaubawachs. Das Arzneimittel enthält Lactose und hydriertes Rizinusöl (kann Magenbeschwerden oder Durchfall verursachen).
• Aussehen und Packung: längliche, bikonvexe, hellrosa Filmtabletten mit Prägung „C75“ und „A100“; Faltschachtel mit 4 Al/Al-Blistern zu je 7 Tabletten (28 Tabletten).
• Hersteller: Sanofi Winthrop Industrie – Carbon Blanc, Frankreich. Zulassungsinhaber: Amicus SRB d.o.o., Belgrad (Übertragung der Zulassung am 24.08.2022; in der PIL von 08/2022 ist Sanofi-Aventis d.o.o. Belgrad genannt).

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C lagern.
• Nicht verwenden, wenn Sie eine Veränderung im Aussehen der Tabletten bemerken.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden; Altarzneimittel in einer Apotheke abgeben, die sie annimmt.

Häufig gestellte Fragen

Darf ich DuoPlavin absetzen, wenn ich mich gut fühle?

Nein. Laut Gebrauchsinformation dürfen Sie die Behandlung nicht beenden, bis der Arzt es Ihnen sagt. Nach einem Herzinfarkt wird das Arzneimittel mindestens vier Wochen eingenommen, oft länger – so lange, wie der Arzt es für notwendig hält.

Was tun, wenn ich eine Tablette vergessen habe?

Wenn Sie sich innerhalb von 12 Stunden erinnern, nehmen Sie die Tablette sofort ein und fahren zur gewohnten Zeit fort. Sind mehr als 12 Stunden vergangen, nehmen Sie die nächste Tablette zur gewohnten Zeit – keine doppelte Dosis.

Darf ich bei Kopfschmerzen Ibuprofen oder Aspirin zusammen mit DuoPlavin nehmen?

NSAR (z. B. Ibuprofen) und zusätzliche Acetylsalicylsäure erhöhen das Blutungsrisiko. Eine gelegentliche Einnahme von ASS bis 1000 mg in 24 Stunden verursacht in der Regel keine Probleme, doch jedes Schmerzmittel sollte mit Arzt oder Apotheker abgesprochen werden.

Muss ich dem Zahnarzt sagen, dass ich DuoPlavin einnehme?

Ja. Vor jedem chirurgischen Eingriff, auch beim Zahnarzt, müssen Arzt oder Zahnarzt wissen, dass Sie DuoPlavin einnehmen, da Blutungen länger als üblich dauern können.

Quellen

• ALIMS – Fachinformation DuoPlavin 75 mg/100 mg Filmtabletten (SmPC, serbisch)
• ALIMS – Gebrauchsinformation DuoPlavin 75 mg/100 mg Filmtabletten (PIL, serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 25.10.2026.