Coldrex HotRem Lemon Beutel 750 mg/10 mg/60 mg – Erkältungs- und Grippesymptome

Coldrex HotRem Lemon ist ein Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit Zitronengeschmack, das als heißes Getränk eingenommen wird. Ein Beutel (5 g Pulver) enthält drei Wirkstoffe: 750 mg Paracetamol, 10 mg Phenylephrinhydrochlorid und 60 mg Ascorbinsäure (Vitamin C).

Laut genehmigter Gebrauchsinformation dient das Arzneimittel der kurzzeitigen Linderung von Erkältungs- und Grippesymptomen: Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Fieber, Halsschmerzen, Muskelschmerzen, verstopfte Nase und Nebenhöhlen, schmerzhafte Nasennebenhöhlenentzündung und akuter Schnupfen.

Wofür wird Coldrex HotRem Lemon angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Coldrex HotRem Lemon angewendet?

Das Arzneimittel dient der kurzzeitigen Linderung von Erkältungs- und Grippesymptomen, darunter:

• Schüttelfrost und Fieber
• Kopfschmerzen, Halsschmerzen und Muskelschmerzen
• verstopfte Nase und Nebenhöhlen sowie schmerzhafte Nebenhöhlenentzündung (Sinusitis)
• akuter Schnupfen (frisch aufgetretene Entzündung der Nasenschleimhaut)

Paracetamol lindert Schmerzen und senkt Fieber, Phenylephrin lässt die Schleimhaut von Nase und Nebenhöhlen abschwellen und erleichtert die Atmung, und Vitamin C ist ein üblicher Bestandteil kombinierter Erkältungsmittel, der hilft, zu Beginn einer Virusinfektion möglicherweise vermindertes Vitamin C zu ersetzen.

Wie wird es eingenommen und dosiert?

• Der Abstand zwischen zwei Dosen darf nicht kürzer als 4 Stunden sein; die empfohlene Dosis darf nicht überschritten werden.
• Immer die niedrigste wirksame Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum anwenden.
• Ohne ärztliche Aufsicht nicht länger als 7 Tage hintereinander anwenden.
• Zubereitung: Beutelinhalt in eine Tasse geben, mit heißem (nicht kochendem) Wasser übergießen und gut umrühren; nach Wunsch kaltes Wasser oder Zucker zugeben und trinken, sobald es angenehm abgekühlt ist.
• Bei eingeschränkter Nierenfunktion ist ärztlicher Rat nötig; die Fachinformation empfiehlt mindestens 6 Stunden zwischen den Dosen.

Besondere Patientengruppen

• Kinder unter 12 Jahren sowie Jugendliche oder Erwachsene unter 50 kg: darf nicht angewendet werden.
• Eingeschränkte Nierenfunktion: vor der Anwendung ärztlichen Rat einholen; schwere Einschränkung ist eine Gegenanzeige.
• Eingeschränkte Leberfunktion: schwere Einschränkung ist eine Gegenanzeige; bei leichteren Leberproblemen ärztlichen Rat einholen.
• Diabetiker: Diabetes ist eine Gegenanzeige; jeder Beutel enthält außerdem 2,9 g Saccharose.
• Natriumarme Diät: ein Beutel enthält 121 mg Natrium (6 % der empfohlenen maximalen Tagesaufnahme).

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Paracetamol, Phenylephrinhydrochlorid, Ascorbinsäure oder die sonstigen Bestandteile
• schwere Nieren- oder Leberfunktionsstörung
• Schilddrüsenüberfunktion, Diabetes, Bluthochdruck oder Herzerkrankung
• vergrößerte Prostata
• Phäochromozytom (Nebennierentumor) oder Glaukom (erhöhter Augeninnendruck)
• gleichzeitige Einnahme trizyklischer Antidepressiva (z. B. Imipramin, Amitriptylin), Betablocker oder MAO-Hemmer (auch in den letzten zwei Wochen)
• Kinder unter 12 Jahren, Jugendliche und Erwachsene unter 50 kg
• Schwangerschaft und Stillzeit (wegen Phenylephrin)

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

• Vor der Anwendung ärztlichen oder pharmazeutischen Rat einholen bei Leber- oder Nierenproblemen, Herz- oder Gefäßerkrankungen (z. B. Raynaud-Phänomen) oder Durchblutungsstörungen.
• Eine metabolische Azidose mit erhöhter Anionenlücke wurde bei schwer kranken Personen (schwere Niereninsuffizienz, Sepsis, Mangelernährung, chronischer Alkoholismus) bei längerer Paracetamol-Anwendung oder zusammen mit Flucloxacillin beobachtet; Symptome sind schwere Atemprobleme, Benommenheit, Übelkeit und Erbrechen.
• Verschlimmern sich die Beschwerden, bessern sie sich nicht innerhalb von 7 Tagen oder treten hohes Fieber, Ausschlag oder anhaltende Kopfschmerzen auf, einen Arzt aufsuchen.
• Chronischer Alkoholkonsum erhöht unter Paracetamol das Risiko für Leberschäden.
• Jeder Beutel enthält 2904 mg Saccharose und 121 mg Natrium; das Arzneimittel enthält außerdem den Farbstoff Chinolingelb (E104).

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Alkohol und Nahrung

• Andere paracetamolhaltige Arzneimittel oder andere Mittel gegen Erkältung, Grippe und verstopfte Nase – nicht kombinieren.
• Metoclopramid oder Domperidon (gegen Übelkeit) und Colestyramin (senkt Cholesterin) können die Wirkung von Paracetamol beeinflussen.
• Ergotamin oder Methysergid (Migränemittel), Blutdruckmittel (Betablocker, Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin, Methyldopa), Appetitanreger oder -zügler, trizyklische Antidepressiva und Digoxin – ärztlicher Rat nötig; trizyklische Antidepressiva, Betablocker und MAO-Hemmer sind kontraindiziert.
• Warfarin und andere Blutverdünner – ärztlichen Rat einholen.
• Flucloxacillin – Risiko einer schweren metabolischen Azidose, die dringend behandelt werden muss.
• Alkohol: chronischer Konsum erhöht das Risiko für Leberschäden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da Phenylephrin in der Schwangerschaft Fehlbildungen beim Kind verursachen kann und ein möglicher Zusammenhang mit Sauerstoffmangel des Ungeborenen (fetale Hypoxie) festgestellt wurde. Auch in der Stillzeit darf Phenylephrin nicht angewendet werden, da es in die Muttermilch übergehen kann.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

Coldrex HotRem Lemon kann Schwindel verursachen. Wenn Schwindel auftritt, nicht Auto fahren und keine Maschinen bedienen.

Mögliche Nebenwirkungen

Brechen Sie die Einnahme ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Folgendes auftritt (selten oder sehr selten):

• allergische Reaktion – Ausschlag und Juckreiz, manchmal mit Schwellung von Lippen, Zunge, Rachen oder Gesicht oder Atemnot
• Ausschlag, Hautschuppung oder Geschwüre im Mund; sehr selten wurden schwere Hautreaktionen berichtet
• Atembeschwerden, besonders wenn sie früher bei Ibuprofen oder Aspirin auftraten
• unerklärliche Blutergüsse oder Blutungen
• Übelkeit, plötzlicher Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit und Gelbfärbung von Augen und Haut
• Sehstörungen (eher bei Glaukom)
• ungewöhnlich schneller oder unregelmäßiger Herzschlag
• wiederkehrendes Fieber oder Infektionen
• Schwierigkeiten beim Wasserlassen (eher bei Männern mit vergrößerter Prostata)

Außerdem möglich: Blutdruckanstieg, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Nervosität, Unruhe, Durchfall, Übelkeit oder Erbrechen. Häufigkeit nicht bekannt: metabolische Azidose bei schwer kranken Patienten unter Paracetamol. Melden Sie vermutete Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: sofort einen Arzt aufsuchen und genau angeben, wie viel eingenommen wurde, auch wenn Sie sich wohlfühlen – nach zu viel Paracetamol besteht das Risiko einer schweren, verzögerten Leberschädigung. Laut Fachinformation treten Zeichen einer Leberschädigung meist erst nach 24–48 Stunden auf; die Behandlung wird sofort begonnen, auch ohne Symptome.
• Vergessene Dosis: einnehmen, sobald Sie daran denken, aber nicht mehr als einen Beutel alle 4 Stunden; keine doppelte Dosis.
• Absetzen: wird bei Bedarf eingenommen; halten die Beschwerden länger als 7 Tage an, einen Arzt aufsuchen.

Weiterführende Informationen

• Erkältung – Beutel und Präparate

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoffe pro Beutel zu 5 g: Paracetamol 750 mg, Phenylephrinhydrochlorid 10 mg, Ascorbinsäure 60 mg.
• Sonstige Bestandteile: Saccharose, Citronensäure, Saccharin-Natrium, Natriumcitrat, Zitronenaromen, Chinolingelb (E104), Ethylcellulose.
• Aussehen: hellgelbes Pulver mit Zitronengeruch; die zubereitete Lösung ist gelb.
• Packung: Beutel zu 5 g in einer Faltschachtel mit 5 oder 10 Beuteln und Gebrauchsinformation.
• Zulassungsinhaber: HEMOFARM AD VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac. Hersteller: HALEON ALCALA, S.A., Ctra. de Ajalvir, Km 2.500, Alcala de Henares, Madrid, Spanien.
• ALIMS-Zulassungen: 5 x 5 g – 002540565 2024; 10 x 5 g – 002540602 2024, beide vom 11.06.2025.

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
• Nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel annimmt.

Häufig gestellte Fragen

Wie viele Beutel Coldrex HotRem Lemon darf ich pro Tag einnehmen?

Erwachsene und Kinder ab 16 Jahren (ab 50 kg) höchstens 5 Beutel in 24 Stunden, Kinder von 12 bis 15 Jahren (ab 50 kg) höchstens 4 Beutel, mit mindestens 4 Stunden Abstand zwischen den Dosen.

Darf ich zusätzlich ein anderes Fiebermittel nehmen?

Nehmen Sie keine anderen paracetamolhaltigen Arzneimittel und keine anderen Mittel gegen Erkältung, Grippe oder verstopfte Nase ein. Fragen Sie vor jeder Kombination in der Apotheke nach.

Dürfen Menschen mit Bluthochdruck Coldrex HotRem Lemon einnehmen?

Nein. Bluthochdruck, Herzerkrankung, Diabetes, Schilddrüsenüberfunktion, Glaukom und vergrößerte Prostata sind wegen Phenylephrin Gegenanzeigen.

Darf Coldrex in der Schwangerschaft eingenommen werden?

Nein. Phenylephrin darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie lange darf ich Coldrex HotRem Lemon anwenden?

Ohne ärztliche Aufsicht nicht länger als 7 Tage hintereinander. Gehen die Beschwerden nicht zurück, verschlimmern sie sich oder kommen hohes Fieber, Ausschlag oder anhaltende Kopfschmerzen hinzu, einen Arzt aufsuchen.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Coldrex® HotRem Lemon, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (Juni 2025)
• ALIMS – Fachinformation Coldrex® HotRem Lemon (Juni 2025)

Datum der Quellenprüfung: 23.10.2026.