Clarinase 5 mg/120 mg Retardtabletten – Loratadin und Pseudoephedrin bei Heuschnupfen mit verstopfter Nase
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- Aktie: Zabrana online prodaje
- Marke: BAYER Produkte
- Produktcode: BR-60516288
Clarinase enthält eine Kombination aus zwei Wirkstoffen: Loratadin (5 mg), ein Antihistaminikum, das die Wirkung des bei einer Allergie freigesetzten Histamins blockiert, und Pseudoephedrinsulfat (120 mg), ein abschwellendes Mittel gegen eine verstopfte Nase. Die Tablette gibt die Wirkstoffe allmählich ab (verzögerte Freisetzung).
In Serbien ist es als Retardtablette 5 mg/120 mg zugelassen (Zulassungsinhaber Bayer d.o.o. Beograd) und verschreibungspflichtig. Wegen des Pseudoephedrins hat das Arzneimittel zahlreiche Gegenanzeigen – insbesondere bei Herzerkrankungen und Bluthochdruck.
Wichtiger Hinweis
- Abgabestatus: verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
- Es darf nicht angewendet werden bei sehr hohem oder unkontrolliertem Blutdruck, Herz- und Gefäßerkrankungen, früherem Schlaganfall, Glaukom, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Schilddrüsenüberfunktion und schwerer Nierenerkrankung sowie zusammen mit Herz- oder Blutdruckmitteln und MAO-Hemmern.
- Brechen Sie die Einnahme sofort ab und suchen Sie Notfallhilfe bei plötzlichen starken Kopfschmerzen, Erbrechen, Verwirrtheit oder Sehstörungen (mögliches PRES/RCVS), plötzlichem Sehverlust oder plötzlichen Bauchschmerzen mit rektaler Blutung.
- Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage einnehmen; nicht für Kinder unter 12 Jahren bestimmt.
- Sportler können einen positiven Dopingtest haben.
- Diese Seite dient ausschließlich der Information und ist kein Angebot zum Online-Kauf des Arzneimittels.
Wofür wird Clarinase angewendet und wie wird es sicher eingenommen?
Grunddaten zum Arzneimittel
| Name des Arzneimittels | Clarinase®, 5 mg/120 mg, Retardtabletten |
|---|---|
| Wirkstoffe | Loratadin; Pseudoephedrinsulfat |
| Stärke | 5 mg Loratadin und 120 mg Pseudoephedrinsulfat pro Tablette |
| Darreichungsform | Retardtablette (rund, weiß, überzogen) |
| Pharmakotherapeutische Gruppe | Rhinologika – Sympathomimetika zur systemischen Anwendung, Kombinationen (ATC R01BA52) |
| Packung | 1 Al/Al-Blister mit 10 Tabletten |
| Zulassungsinhaber / Hersteller | BAYER D.O.O. BEOGRAD; Hersteller SAG Manufacturing S.L.U., Spanien |
| ALIMS-Zulassungsnummer | 000476347 2023 vom 28.02.2025 |
| Abgabestatus in Serbien | R – verschreibungspflichtig |
Wofür wird Clarinase angewendet?
Clarinase lindert die Beschwerden einer saisonalen allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) – Niesen, laufende oder juckende Nase, tränende und juckende Augen –, wenn sie von einer verstopften Nase begleitet werden, bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren.
Loratadin wirkt gegen die Allergiebeschwerden, Pseudoephedrin hilft, die verstopfte Nase frei zu machen.
Wie wird es angewendet und dosiert?
- Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: eine Tablette zweimal täglich mit einem Glas Wasser, unabhängig von den Mahlzeiten.
- Schlucken Sie die Tablette im Ganzen – nicht zerkleinern, teilen oder kauen, da sie den Wirkstoff allmählich freisetzen soll.
- Nehmen Sie das Arzneimittel nicht häufiger oder höher dosiert als empfohlen ein.
- Ohne ärztliche Empfehlung nicht länger als 10 Tage einnehmen.
Dies ist die Dosierung laut Gebrauchsinformation – Ihr Arzt entscheidet, ob das Arzneimittel für Sie geeignet ist und wie lange Sie es einnehmen.
Besondere Patientengruppen
- Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel ist nicht für sie bestimmt.
- Personen ab 60 Jahren: können empfindlicher auf das Arzneimittel reagieren – fragen Sie Ihren Arzt.
- Nierenerkrankungen: bei schwerer akuter oder chronischer Nierenerkrankung oder Niereninsuffizienz kontraindiziert; Vorsicht bei anderen Nieren-, Leber- oder Blasenproblemen.
- Diabetes: vor der Anwendung den Arzt fragen.
- Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern: Das Arzneimittel enthält Lactose und Saccharose.
Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf
- Allergie gegen Loratadin, Pseudoephedrin oder einen der sonstigen Bestandteile;
- gleichzeitige Anwendung von Herz- oder Blutdruckmitteln;
- Glaukom (erhöhter Augeninnendruck), Schwierigkeiten beim Wasserlassen oder Verengung der Harnwege;
- sehr hoher oder medikamentös nicht kontrollierter Blutdruck, Herz- oder Gefäßerkrankungen, Schlaganfall in der Vorgeschichte;
- Schilddrüsenüberfunktion;
- Einnahme von MAO-Hemmern oder deren Absetzen innerhalb der letzten 14 Tage;
- schwere akute oder chronische Nierenerkrankung oder Niereninsuffizienz.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Diabetes, eine geschwürbedingte Verengung von Magen, Dünndarm oder Speiseröhre, eine pyloroduodenale Obstruktion, eine Blasenhalsobstruktion, Bronchospasmen in der Vorgeschichte oder Leber-, Nieren- oder Blasenprobleme haben.
- Vor einer geplanten Operation muss das Arzneimittel möglicherweise einige Tage abgesetzt werden.
- Informieren Sie Ihren Arzt bei Bluthochdruck, schnellem oder starkem Herzklopfen, unregelmäßigem Herzrhythmus, Übelkeit und Kopfschmerzen oder zunehmenden Kopfschmerzen während der Behandlung.
- Pseudoephedrin kann missbraucht werden; hohe Dosen können toxisch sein.
- Großflächige Hautrötung mit eitrigen Bläschen und Fieber (AGEP) erfordert das Absetzen und einen Arztbesuch.
- Ischämische Kolitis (plötzliche Bauchschmerzen, rektale Blutung) und verminderte Durchblutung des Sehnervs (plötzlicher Sehverlust) sind möglich – sofort absetzen.
- PRES und RCVS – seltene Störungen mit verminderter Blutversorgung des Gehirns – wurden berichtet.
- Setzen Sie das Arzneimittel 2 Tage vor Hautallergietests ab.
- Sportler können einen positiven Dopingtest haben.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken
- Kontraindiziert: Herz- oder Blutdruckmittel, MAO-Hemmer (und 14 Tage nach deren Absetzen).
- Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Digitalis, Methyldopa, Mecamylamin, Reserpin oder Guanethidin einnehmen (ggf. Dosisanpassung).
- Ein Blutdruckanstieg ist möglich mit anderen abschwellenden Mitteln (oral oder für die Nase), Appetitzüglern (Schlankheitsmitteln), Amphetaminen, Mutterkornalkaloiden gegen Migräne (Dihydroergotamin, Ergotamin, Methylergometrin), Linezolid, Bromocriptin, Cabergolin, Lisurid und Pergolid.
- Eine Verstärkung der Alkoholwirkung wurde für Clarinase nicht gezeigt.
- Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, auch über rezeptfreie.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenden Sie Clarinase in der Schwangerschaft nicht an. In der Stillzeit darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden – Loratadin und Pseudoephedrin gehen in die Muttermilch über, und unter Pseudoephedrin wurde eine verminderte Milchbildung berichtet.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
In der empfohlenen Dosis ist keine Schläfrigkeit oder verminderte Aufmerksamkeit zu erwarten. Sehr selten kann dennoch Schläfrigkeit auftreten, die die Fähigkeit zum Autofahren oder Bedienen von Maschinen beeinträchtigen kann.
Mögliche Nebenwirkungen
- Sehr häufig: Schlaflosigkeit.
- Häufig: Durst, Nervosität, Schläfrigkeit, Depression, Unruhe, Appetitverlust, Schwindel, Mundtrockenheit, schneller Herzschlag, Halsentzündung und Entzündung der Nasenschleimhaut, Verstopfung, Übelkeit, Kopfschmerzen, Müdigkeit.
- Gelegentlich: Verwirrtheit, Zittern, vermehrtes Schwitzen, Hitzewallungen, Geschmacksveränderungen, Tränenfluss, Ohrgeräusche, Herzklopfen, Nasenbluten, häufiges oder gestörtes Wasserlassen, Juckreiz.
- Sehr selten: schwere allergische Reaktionen (Ausschlag, Nesselsucht, Gesichtsschwellung), Krampfanfälle, unregelmäßiger Herzrhythmus, hoher Blutdruck, Husten, Verengung der Atemwege, Leberprobleme, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Haarausfall.
- Nicht bekannt: PRES und RCVS, AGEP, ischämische Kolitis, ischämische Optikusneuropathie, Gewichtszunahme.
Melden Sie vermutete Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.
Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung
- Überdosierung: Wenden Sie sich sofort an Arzt oder Apotheker. Bei Loratadin-Überdosierung wurden Schläfrigkeit, schneller Herzschlag und Kopfschmerzen berichtet, bei Pseudoephedrin-Überdosierung Krampfanfälle, schneller Herzschlag, Übelkeit und Nervosität.
- Vergessene Dosis: so bald wie möglich einnehmen und dann wie gewohnt fortfahren. Keine doppelte Dosis einnehmen.
- Dauer: ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage.
Wann sofort ärztliche Hilfe suchen?
- plötzliche starke Kopfschmerzen, Schwäche, Erbrechen, Verwirrtheit oder Gesichtsfeldveränderungen (mögliches PRES/RCVS)
- plötzlicher Sehverlust
- plötzliche Bauchschmerzen oder rektale Blutung
- Fieber mit Hautrötung und vielen kleinen eitrigen Bläschen (AGEP), besonders in den ersten zwei Tagen
- Gesichtsschwellung, Ausschlag und Atemnot (schwere allergische Reaktion)
- starkes Herzklopfen oder unregelmäßiger Herzschlag, Krampfanfälle
Rat der Apothekerin
Bevor Sie mit Clarinase beginnen, sagen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker, ob Sie Bluthochdruck, eine Herzerkrankung, ein Glaukom, Prostata- oder Blasenprobleme oder eine Schilddrüsenerkrankung haben und welche Arzneimittel Sie einnehmen – viele Blutdruck-, Herz- und Migränemittel dürfen nicht mit Pseudoephedrin kombiniert werden. Wenn Sie ein Blutdruckmessgerät haben, messen Sie während der Behandlung gelegentlich Ihren Blutdruck.
Nehmen Sie die Tabletten zweimal täglich im Abstand von etwa 12 Stunden ein; da Schlaflosigkeit möglich ist, nehmen Sie die zweite Dosis nicht spät abends, wenn sie Ihren Schlaf stört. Verwenden Sie nicht gleichzeitig abschwellende Nasensprays (z. B. Xylometazolin, Oxymetazolin) – zum Befeuchten und Spülen der Nase eignen sich Meerwasser oder Kochsalzlösung.
Verfügbarkeit und Preis
Clarinase ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich und kann nicht online bestellt werden – diese Seite dient ausschließlich der Information.
Verfügbarkeit und Abgabebedingungen erfragen Sie bitte mit gültigem Rezept in der Apotheke.
Weiterführende Informationen
Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei verstopfter Nase sehen Sie sich auch die Kategorie Verstopfte Nase an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.
Zusammensetzung, Packung und Hersteller
- Wirkstoffe: Loratadin 5 mg und Pseudoephedrinsulfat 120 mg pro Retardtablette.
- Sonstige Bestandteile – Tablettenkern: Lactose-Monohydrat; Maisstärke; Povidon; Magnesiumstearat. Überzug: Saccharose; Calciumsulfat (wasserfrei und Dihydrat); Talkum; Kolophonium; Arabisches Gummi; Zein; Titandioxid; Ölsäure; Seifenpulver; mikrokristalline Cellulose; Carnaubawachs; gebleichtes Wachs.
- Aussehen: runde, bikonvexe, glänzende, weiße überzogene Tabletten.
- Packung: Al/Al-Blister mit Trockenmittel, 10 Tabletten im Umkarton.
- Zulassungsinhaber: BAYER D.O.O. BEOGRAD, Omladinskih brigada 88b, Belgrad. Hersteller: SAG Manufacturing S.L.U., San Agustin de Guadalix, Madrid, Spanien.
Aufbewahrung
- Nicht über 25 °C lagern, in der Originalverpackung, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Nicht einfrieren.
- Haltbarkeit: 2 Jahre (Fachinformation).
- Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Häufig gestellte Fragen
Worin unterscheidet sich Clarinase von einem Arzneimittel nur mit Loratadin?
Clarinase enthält neben dem Antihistaminikum Loratadin auch Pseudoephedrin, das die verstopfte Nase abschwellen lässt. Wegen des Pseudoephedrins ist es verschreibungspflichtig und hat mehr Gegenanzeigen (Herz, Blutdruck, Glaukom, Wasserlassen, Schilddrüse).
Wie lange darf ich Clarinase einnehmen?
Sofern der Arzt nichts anderes empfiehlt, nicht länger als 10 Tage, jeweils eine Tablette zweimal täglich.
Darf ich Clarinase bei Bluthochdruck einnehmen?
Bei sehr hohem oder unkontrolliertem Blutdruck, Herzerkrankungen und zusammen mit Blutdruckmitteln darf es nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt in jedem Fall vor der Anwendung über erhöhten Blutdruck.
Darf ich die Tablette teilen?
Nein – die Tablette wird im Ganzen geschluckt, ohne Zerkleinern, Teilen oder Kauen, da es sich um eine Retardtablette handelt.
Quellen
- ALIMS – Fachinformation Clarinase®, 5 mg/120 mg, Retardtabletten (serbisch)
- ALIMS – Gebrauchsinformation Clarinase®, 5 mg/120 mg, Retardtabletten (Februar 2025, serbisch)
Datum der Quellenprüfung: 24.10.2026.
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