Cezera 5 mg Filmtabletten – Levocetirizin bei allergischer Rhinitis und Nesselsucht

Cezera enthält Levocetirizindihydrochlorid, ein antiallergisches Arzneimittel (Antihistaminikum zur systemischen Anwendung, Piperazinderivat). Levocetirizin ist das R-Enantiomer von Cetirizin und blockiert periphere H1-Rezeptoren, wodurch Allergiebeschwerden gelindert werden.

In Serbien ist es als Filmtabletten zu 5 mg in Packungen mit 10 Tabletten zugelassen (KRKA, Novo Mesto, Slowenien; Zulassungsinhaber KRKA-FARMA d.o.o. Belgrad). Es wird einmal täglich eingenommen.

Wofür wird Cezera angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Cezera angewendet?

Cezera ist bestimmt zur symptomatischen Behandlung von:

• allergischer Rhinitis, einschließlich persistierender allergischer Rhinitis;
• Urtikaria (Nesselsucht).

Das Arzneimittel lindert Allergiebeschwerden (z. B. Niesen, Fließschnupfen, Juckreiz), behandelt aber nicht die Ursache der Allergie.

Wie wird es angewendet und dosiert?

• Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 1 Tablette (5 mg) einmal täglich.
• Die Tablette unzerkaut mit Wasser schlucken, mit oder ohne Mahlzeit.
• Die Behandlungsdauer hängt von Art, Dauer und Verlauf der Erkrankung ab und wird vom Arzt bestimmt.

Dies ist die allgemeine Dosierung aus der Gebrauchsinformation – Dosis und Behandlungsdauer legt Ihr Arzt fest.

Besondere Patientengruppen

• Kinder unter 6 Jahren: Filmtabletten werden nicht empfohlen, da die Dosis nicht angepasst werden kann.
• Ältere (ab 65 Jahren): bei normaler Nierenfunktion keine Dosisänderung.
• Nur eingeschränkte Leberfunktion: übliche Dosis.
• Eingeschränkte Nierenfunktion: Das Dosierungsintervall wird nach der Kreatinin-Clearance angepasst (bei Kindern auch nach Körpergewicht):

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Levocetirizindihydrochlorid, Cetirizin, Hydroxyzin, ein anderes Piperazinderivat oder einen der sonstigen Bestandteile
• schwere Einschränkung der Nierenfunktion – Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Probleme beim Entleeren der Harnblase (z. B. Rückenmarksverletzung, vergrößerte Prostata) – fragen Sie Ihren Arzt.
• Epilepsie oder Krampfrisiko – das Arzneimittel kann Anfälle verschlimmern.
• Fragen Sie vor Allergie-Hauttests Ihren Arzt, ob die Behandlung einige Tage vorher unterbrochen werden soll, da das Arzneimittel die Ergebnisse beeinflusst.
• Nach dem Absetzen kann starker Juckreiz (Pruritus) auftreten, auch wenn er vorher nicht bestand.
• Das Arzneimittel enthält Lactose – bei Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

• Alkohol und auf das Gehirn wirkende Arzneimittel (z. B. Beruhigungsmittel) können bei empfindlichen Personen die Aufmerksamkeit und Leistungsfähigkeit zusätzlich verringern – Alkohol meiden, mit solchen Arzneimitteln vorsichtig sein.
• Das Arzneimittel kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
• Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, auch rezeptfreie.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen, fragen Sie vor der Einnahme Ihren Arzt. Laut Fachinformation kann die Anwendung von Levocetirizin in der Schwangerschaft bei Bedarf erwogen werden (umfangreiche Daten zu Cetirizin weisen nicht auf eine Schädigung des Kindes hin). Levocetirizin geht wahrscheinlich in die Muttermilch über, daher ist bei stillenden Frauen Vorsicht geboten.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Einige Patienten können Schläfrigkeit, Müdigkeit und Schwäche verspüren. Prüfen Sie vor dem Autofahren oder Bedienen von Maschinen, wie das Arzneimittel bei Ihnen wirkt. In speziellen Tests bei Gesunden beeinträchtigte die empfohlene Dosis Aufmerksamkeit und Fahrtüchtigkeit nicht.

Mögliche Nebenwirkungen

• Häufig: Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit.
• Gelegentlich: Erschöpfung, Bauchschmerzen.
• Häufigkeit nicht bekannt: Herzklopfen und schneller Herzschlag, Krämpfe, Kribbeln, Schwindel, Bewusstlosigkeit, Zittern, Geschmacksstörung, Sehstörungen und verschwommenes Sehen, unkontrollierte Augenbewegungen, schmerzhaftes oder erschwertes Wasserlassen und unvollständige Blasenentleerung, Schwellungen, Juckreiz, Ausschlag, Nesselsucht, Kurzatmigkeit, Gewichtszunahme, Muskel- und Gelenkschmerzen, aggressives Verhalten oder Unruhe, Halluzinationen, Depression, Schlaflosigkeit, Suizidgedanken, Albträume, Leberentzündung und Leberfunktionsstörung, Erbrechen, gesteigerter Appetit, Übelkeit, Durchfall; starker Juckreiz nach Behandlungsende.

Melden Sie vermutete Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: Bei Erwachsenen kann verstärkte Schläfrigkeit auftreten, bei Kindern zunächst Erregung und Unruhe, dann Schläfrigkeit. Informieren Sie sofort Ihren Arzt.
• Vergessene Dosis: keine doppelte Dosis einnehmen; die nächste Dosis zur üblichen Zeit nehmen.
• Abbruch der Behandlung: sollte keine schädlichen Folgen haben, selten kann jedoch starker Juckreiz auftreten, der von selbst vergehen oder eine erneute Behandlung erfordern kann – fragen Sie Ihren Arzt.

Weiterführende Informationen

Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei Allergiebeschwerden sehen Sie sich auch die Kategorie Anti-Allergie-Präparate an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid 5 mg pro Tablette (4,21 mg Levocetirizin).
• Sonstige Bestandteile – Kern: Lactose-Monohydrat; mikrokristalline Cellulose (E460); hochdisperses, wasserfreies Siliciumdioxid; Magnesiumstearat (E572); Überzug (Opadry White 33G28707): Lactose-Monohydrat; Hypromellose 6cP; Titandioxid (E171); Macrogol 3000; Triacetin (E1518).
• Packung: Faltschachtel mit 1 Blister (OPA/Al/PVC-Al oder PVC/PVDC-Al) mit 10 Filmtabletten.
• Zulassungsinhaber: KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD, Jurija Gagarina 26/V/II, Belgrad. Hersteller: KRKA D.D., NOVO MESTO, Šmarješka cesta 6, Novo Mesto, Slowenien.

Aufbewahrung

• Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden (Haltbarkeit: 3 Jahre).

Häufig gestellte Fragen

Macht Cezera müde?

Schläfrigkeit und Müdigkeit sind häufige Nebenwirkungen, treten aber nicht bei allen auf. Prüfen Sie vor dem Autofahren, wie das Arzneimittel wirkt, und meiden Sie Alkohol.

Darf Cezera Kindern gegeben werden?

Die Filmtabletten zu 5 mg sind für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bestimmt (1 Tablette täglich). Für Kinder unter 6 Jahren werden sie nicht empfohlen, da die Dosis nicht angepasst werden kann.

Muss Cezera vor Allergietests abgesetzt werden?

Ja, das Arzneimittel kann die Ergebnisse von Hauttests beeinflussen. Fragen Sie Ihren Arzt, wie viele Tage vorher die Behandlung unterbrochen werden soll.

Warum juckt meine Haut nach dem Absetzen?

Laut Gebrauchsinformation kann nach Behandlungsende selten starker Juckreiz auftreten, auch wenn er vorher nicht bestand. Er vergeht meist von selbst; ist er stark, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Quellen

• ALIMS – Fachinformation Cezera®, 5 mg, Filmtabletten (serbisch)
• ALIMS – Gebrauchsinformation Cezera®, 5 mg, Filmtabletten (August 2020, serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 24.10.2026.