Brimonal 0,2 % (2 mg/ml) Augentropfen – Brimonidin zur Senkung eines erhöhten Augeninnendrucks

Brimonal 0,2 % sind Augentropfen mit dem Wirkstoff Brimonidintartrat (2 mg pro 1 ml Lösung). Brimonidin ist ein Alpha-2-Adrenozeptor-Agonist, der den Druck im Auge senkt, indem er die Bildung von Kammerwasser verringert und dessen Abfluss erhöht.

Das Arzneimittel wird zur Senkung eines erhöhten Augeninnendrucks bei Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertension angewendet – allein, wenn Betablocker-Augentropfen nicht angewendet werden dürfen, oder zusätzlich zu anderen Tropfen, wenn ein Arzneimittel nicht ausreicht. In Serbien ist es verschreibungspflichtig.

Wofür werden Brimonal 0,2 % Augentropfen angewendet und wie werden sie richtig eingetropft?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Brimonal 0,2 % angewendet?

Brimonal 0,2 % wird zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension angewendet:

• als Monotherapie – bei Patienten, bei denen Betablocker-Augentropfen gegenangezeigt sind
• als Zusatztherapie zu anderen drucksenkenden Arzneimitteln, wenn der Zieldruck mit einem Arzneimittel nicht erreicht wird

Wie wird es angewendet und dosiert?

• Das Arzneimittel ist nur zur Anwendung am Auge bestimmt.
• Unmittelbar nach jedem Tropfen den Tränenkanal im inneren Augenwinkel etwa 1 Minute lang mit dem Finger zudrücken – so gelangt weniger Wirkstoff ins Blut und systemische Nebenwirkungen werden verringert.
• Die Tropferspitze darf weder das Auge noch andere Flächen berühren, damit die Lösung nicht verunreinigt wird.
• Wenn Sie weitere Augentropfen oder -salben anwenden, halten Sie 5 bis 15 Minuten Abstand.
• Weiche Kontaktlinsen vor dem Eintropfen herausnehmen und frühestens nach 15 Minuten wieder einsetzen.

Dies ist die allgemeine Dosierung laut Fachinformation – Ihre Behandlung legt der Arzt fest.

Besondere Patientengruppen

• Ältere Menschen: keine Dosisanpassung erforderlich.
• Leber- oder Nierenfunktionsstörung: nicht untersucht – erhöhte Vorsicht ist geboten.
• Kinder: unter 2 Jahren gegenangezeigt; bei Kindern ab 2 Jahren (besonders 2–7 Jahre und/oder höchstens 20 kg Körpergewicht) kann ausgeprägte Schläfrigkeit auftreten, daher wird die Anwendung unter 12 Jahren nicht empfohlen.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Überempfindlichkeit gegen Brimonidin oder einen der sonstigen Bestandteile
• Neugeborene und Kinder unter 2 Jahren
• gleichzeitige Behandlung mit MAO-Hemmern oder Antidepressiva, die die noradrenerge Übertragung beeinflussen (z. B. trizyklische Antidepressiva und Mianserin)

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Schwere, instabile oder unkontrollierte Herz-Kreislauf-Erkrankungen – Anwendung mit Vorsicht.
• Vorsicht bei Depression, zerebraler oder koronarer Insuffizienz, Raynaud-Phänomen, orthostatischer Hypotonie und Morbus Buerger.
• Allergische Reaktionen am Auge traten in Studien bei etwa 12,7 % der Patienten auf (meist zwischen dem 3. und 9. Behandlungsmonat) – bei einer allergischen Reaktion die Anwendung beenden und den Arzt aufsuchen. Auch eine verzögerte Überempfindlichkeit des Auges, teils mit Anstieg des Augeninnendrucks, wurde beschrieben.
• Das Arzneimittel enthält Benzalkoniumchlorid (0,05 mg/ml), das Augenreizungen und trockene Augen verursachen, den Tränenfilm und die Hornhautoberfläche beeinflussen und weiche Kontaktlinsen verfärben kann. Vorsicht bei trockenem Auge und geschädigter Hornhaut.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

• Darf nicht mit MAO-Hemmern oder Antidepressiva kombiniert werden, die die noradrenerge Übertragung beeinflussen (trizyklische Antidepressiva, Mianserin).
• Brimonidin kann die Wirkung zentral dämpfender Substanzen verstärken – Alkohol, Barbiturate, Opioide, Beruhigungsmittel und Narkosemittel.
• Vorsicht mit Blutdrucksenkern (Antihypertensiva) und Herzglykosiden, da ein leichter Blutdruckabfall beobachtet wurde.
• Vorsicht mit Arzneimitteln, die den Stoffwechsel oder die Aufnahme von Aminen beeinflussen (z. B. Chlorpromazin, Methylphenidat, Reserpin), und mit Arzneimitteln, die auf adrenerge Rezeptoren wirken (z. B. Isoprenalin, Prazosin), besonders bei Beginn oder Dosisänderung.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit in der Schwangerschaft ist nicht belegt. Brimonal sollte in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, außer der Arzt hält den Nutzen für die Mutter für größer als das mögliche Risiko für das Kind. In der Stillzeit sollte es nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Brimonal kann Müdigkeit und/oder Schläfrigkeit sowie verschwommenes oder gestörtes Sehen verursachen, vor allem nachts oder bei schlechter Sicht. Wenn Sie diese Beschwerden bemerken, fahren Sie nicht und bedienen Sie keine Maschinen, bis sie vollständig abgeklungen sind.

Mögliche Nebenwirkungen

• Sehr häufig: Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Müdigkeit; Augenreizung (Rötung, Brennen und Stechen, Juckreiz, Fremdkörpergefühl, Bindehautfollikel), verschwommenes Sehen, allergische Reaktionen an Auge und Lidern (Blepharitis, Konjunktivitis).
• Häufig: Schwindel, Geschmacksstörung, Lidschwellung und -rötung, Augenschmerzen und Tränen, Lichtempfindlichkeit, trockene Augen, Hornhauterosion und -verfärbung, blasse Bindehaut, Beschwerden der oberen Atemwege, Magen-Darm-Beschwerden, Schwäche.
• Gelegentlich: systemische allergische Reaktionen, Depression, Herzklopfen und Rhythmusstörungen (langsamer oder schneller Puls), trockene Nase.
• Selten: Atemnot. Sehr selten: Schlaflosigkeit, Ohnmacht, hoher oder niedriger Blutdruck, Regenbogenhautentzündung (Iritis), verengte Pupillen.
• Nicht bekannt: vordere Uveitis, Juckreiz am Lid, Hautreaktionen (Rötung, Gesichtsschwellung, Juckreiz, Ausschlag).

Die häufigsten Beschwerden (Mundtrockenheit, gerötete und brennende Augen) sind meist vorübergehend. Melden Sie vermutete Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Bei Erwachsenen führen zu viele Tropfen im Auge zu den bereits beschriebenen Nebenwirkungen.
• Versehentliches Verschlucken ist gefährlich, besonders für Kinder: beschrieben wurden ZNS-Dämpfung, vorübergehendes Koma oder Bewusstseinsminderung, Schläfrigkeit, langsamer Puls, Untertemperatur, Blässe und verlangsamte oder aussetzende Atmung – sofort den Notdienst rufen. Bei Erwachsenen wurde ein Blutdruckabfall beobachtet.
• Vergessene Dosis: eintropfen, sobald Sie daran denken, die nächste zur gewohnten Zeit; keine doppelte Dosis anwenden.
• Beenden Sie die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit dem Augenarzt – ein erhöhter Augeninnendruck verursacht oft keine Beschwerden.

Weiterführende Informationen

Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei trockenen und gereizten Augen sehen Sie sich auch die Kategorie Augentropfen – künstliche Tränen, antiallergische Augentropfen und Pflege gereizter Augen an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Arzneimittel, das Ihnen verschrieben wurde.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Brimonidintartrat 2 mg pro 1 ml Lösung.
• Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid (Konservierungsmittel, 0,05 mg/ml), Natriumchlorid, Hypromellose, Weinsäure, Dinatriumtartrat-Dihydrat, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke.
• Packung: LDPE-Tropfflasche mit weißem Schraubverschluss und blauem Sicherheitsring, 10 ml Lösung; Faltschachtel mit Gebrauchsinformation.
• Zulassungsinhaber: PREDSTAVNIŠTVO UNIMED PHARMA S.R.O. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD), Jurija Gagarina 231, lokal 329, Belgrad. Hersteller: Unimed Pharma, spol. s r.o., Bratislava, Slowakei.

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C lagern, in der Originalverpackung, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
• Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren.
• Flasche nach jeder Anwendung sofort verschließen. Haltbarkeit: 2 Jahre; nach dem ersten Öffnen: 28 Tage.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel annimmt.

Häufig gestellte Fragen

Wie oft wird Brimonal eingetropft?

Üblicherweise ein Tropfen in das betroffene Auge zweimal täglich, etwa alle 12 Stunden, nach Anweisung des Arztes.

Kann ich mit Brimonal Kontaktlinsen tragen?

Das Arzneimittel enthält Benzalkoniumchlorid, das weiche Linsen verfärbt. Nehmen Sie die Linsen vor dem Eintropfen heraus und setzen Sie sie frühestens nach 15 Minuten wieder ein.

Warum habe ich nach den Tropfen einen trockenen Mund und werde müde?

Mundtrockenheit, Müdigkeit und Schläfrigkeit sind sehr häufige Nebenwirkungen von Brimonidin. Das Zudrücken des inneren Augenwinkels nach dem Eintropfen verringert den Übertritt ins Blut; wenn die Beschwerden stören, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Darf Brimonal bei Kindern angewendet werden?

Nicht bei Neugeborenen und Kindern unter 2 Jahren; auch für Kinder von 2 bis 12 Jahren wird es nicht empfohlen, da bei ihnen häufig ausgeprägte Schläfrigkeit auftrat.

Quellen

• ALIMS – Fachinformation Brimonal 0,2 %, 2 mg/ml, Augentropfen, Lösung (Januar 2024, serbisch)
• ALIMS – Gebrauchsinformation Brimonal 0,2 %, 2 mg/ml, Augentropfen, Lösung (Januar 2024, serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 24.10.2026.