Biprez 2,5 mg, 5 mg und 10 mg Filmtabletten – Bisoprolol bei Bluthochdruck, Angina pectoris und Herzinsuffizienz

Biprez ist ein Arzneimittel mit Bisoprololfumarat, einem selektiven Betablocker. Es verlangsamt den Herzschlag, verbessert die Pumpleistung des Herzens und senkt dessen Sauerstoffbedarf; daher wird es bei Bluthochdruck, Angina pectoris und stabiler chronischer Herzinsuffizienz angewendet.

Diese Seite bezieht sich auf Biprez Filmtabletten in den Stärken 2,5 mg, 5 mg und 10 mg (je 30 Tabletten) des Herstellers Alkaloid. Alle drei Stärken stehen auf der ALIMS-Liste austauschbarer Arzneimittel (Mai 2026). Das Arzneimittel ist verschreibungspflichtig, und die Behandlung darf nicht plötzlich beendet werden.

Wofür wird Biprez (Bisoprolol) angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Biprez angewendet?

Laut offizieller Packungsbeilage ist Biprez bestimmt zur Behandlung von:

• Bluthochdruck (Hypertonie);
• Angina pectoris (Brustschmerzen durch Sauerstoffmangel im Herzmuskel);
• stabiler chronischer Herzinsuffizienz – in Kombination mit anderen Arzneimitteln wie ACE-Hemmern, Diuretika und Herzglykosiden.

Wie wird es angewendet und dosiert?

Die Behandlung wird schrittweise mit niedrigen Dosen begonnen, die langsam gesteigert werden; die Dosis wird nach Puls und Ansprechen angepasst. Allgemeine Dosierung laut Packungsbeilage:

Das Arzneimittel wird morgens vor, zu oder nach dem Frühstück eingenommen; die Tablette mit ausreichend Flüssigkeit ganz schlucken, nicht kauen. Die Tabletten können in zwei gleiche Dosen geteilt werden. Der Arzt legt fest, mit welcher Stärke und Teilung die verordnete Dosis erreicht wird. Die Behandlung mit Bisoprolol ist in der Regel langfristig und erfordert regelmäßige ärztliche Kontrollen, besonders zu Beginn, bei Dosissteigerung und nach dem Absetzen.

Besondere Patientengruppen

• Hypertonie und Angina mit leichter bis mittelschwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung: keine Dosisanpassung; bei schwerer Störung höchstens 10 mg täglich.
• Herzinsuffizienz mit Leber- oder Nierenfunktionsstörung: keine Daten – die Dosis wird mit besonderer Vorsicht gesteigert.
• Ältere Patienten: keine Dosisanpassung nötig.
• Kinder und Jugendliche: Das Arzneimittel wird nicht angewendet, da Sicherheit und Wirksamkeit nicht untersucht sind.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Bisoprolol oder einen der sonstigen Bestandteile;
• akute Herzinsuffizienz oder Verschlechterung (Dekompensation) mit Bedarf an intravenösen inotropen Arzneimitteln;
• kardiogener Schock;
• AV-Block II. oder III. Grades ohne Herzschrittmacher, Sinusknotensyndrom, sinuatrialer Block;
• langsamer Herzschlag (unter 50 Schlägen pro Minute) vor Behandlungsbeginn;
• sehr niedriger Blutdruck (systolisch unter 90 mmHg);
• schweres Asthma bronchiale;
• Spätstadium der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit oder Raynaud-Syndrom;
• unbehandeltes Phäochromozytom;
• metabolische Azidose.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Diabetes mit schwankenden Blutzuckerwerten – Symptome einer Unterzuckerung können verschleiert werden; strenges Fasten oder Diät.
• Hyposensibilisierung gegen Allergien – Bisoprolol kann die Empfindlichkeit gegenüber Allergenen und die Schwere anaphylaktischer Reaktionen erhöhen.
• AV-Block I. Grades, Prinzmetal-Angina, periphere arterielle Verschlusskrankheit (Beschwerden können sich zu Behandlungsbeginn verstärken).
• Psoriasis in der Vorgeschichte – nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung.
• Symptome einer Schilddrüsenüberfunktion können verschleiert werden; bei Phäochromozytom nur nach vorheriger Gabe eines Alphablockers.
• Vollnarkose: Der Anästhesist muss über die Behandlung informiert sein; ist ein Absetzen nötig, wird die Dosis schrittweise verringert und das Arzneimittel 48 Stunden vor der Narkose abgesetzt.
• Chronische Lungenerkrankung oder leichteres Asthma: Informieren Sie den Arzt sofort über Atemnot, Husten oder pfeifende Atmung.
• Die Anwendung von Bisoprolol kann zu positiven Dopingtests führen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

• Ohne ärztlichen Rat nicht zusammen einnehmen: Verapamil oder Diltiazem; Antiarrhythmika der Klasse I (Chinidin, Disopyramid, Lidocain, Phenytoin, Flecainid, Propafenon) bei Herzinsuffizienz; Clonidin, Methyldopa, Moxonidin, Rilmenidin (diese aber nicht ohne Arzt absetzen).
• Vorsicht und häufigere Kontrollen bei: Dihydropyridin-Calciumantagonisten (Felodipin, Nifedipin, Amlodipin), Amiodaron, Betablocker-Augentropfen (Timolol), Parasympathomimetika, Sympathomimetika (Isoprenalin, Dobutamin, Adrenalin, Noradrenalin), oralen Antidiabetika und Insulin, Anästhetika, Digitalis, NSAR (Ibuprofen, Diclofenac), blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Antihypertensiva, trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, Phenothiazine), Mefloquin und MAO-Hemmern (außer MAO-B).
• Alkohol kann die blutdrucksenkende Wirkung verstärken.

Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft wird Biprez nur nach sorgfältiger ärztlicher Abwägung angewendet; Betablocker können die Durchblutung der Plazenta verringern und die Entwicklung des Kindes beeinflussen, daher werden Wachstum und Durchblutung sowie das Neugeborene nach der Geburt überwacht (niedriger Blutzucker und langsamer Puls in den ersten 3 Tagen möglich). Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht, daher wird das Stillen nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit beeinträchtigte Bisoprolol die Fahrtüchtigkeit nicht, wegen individueller Reaktionen kann sie jedoch vermindert sein – besonders zu Behandlungsbeginn, nach Therapiewechsel und zusammen mit Alkohol.

Mögliche Nebenwirkungen

• Die schwerwiegendsten betreffen die Herzfunktion: langsamer Herzschlag (sehr häufig bei Herzinsuffizienz), Verschlechterung der Herzinsuffizienz (häufig bei Herzinsuffizienz), langsamer oder unregelmäßiger Rhythmus (gelegentlich).
• Häufig: Blutdruckabfall, Kälte- oder Taubheitsgefühl in Händen und Füßen, Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit (bei Hypertonie und Angina meist zu Behandlungsbeginn, leicht, nach 1–2 Wochen abklingend), Schwäche, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung.
• Gelegentlich: Blutdruckabfall beim Aufstehen, Verschlechterung der Atmung bei Asthma oder chronischer Lungenerkrankung, Schlafstörungen, Depression, Muskelschwäche und -krämpfe.
• Selten: erhöhte Triglyceride und Leberenzyme, Hörstörungen, allergischer Schnupfen, Leberentzündung, Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, Potenzstörungen, Albträume, Halluzinationen, verminderter Tränenfluss, kurzzeitiger Bewusstseinsverlust.
• Sehr selten: Bindehautentzündung, Haarausfall, Auftreten oder Verschlechterung einer Psoriasis.

Melden Sie Verdachtsfälle von Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: Informieren Sie sofort Ihren Arzt. Häufigste Anzeichen sind langsamer Herzschlag, starker Blutdruckabfall, Atemnot, akute Herzinsuffizienz, Schwindel und Zittern durch Unterzuckerung.
• Vergessene Dosis: zur nächsten vorgesehenen Zeit wie verordnet fortfahren; keine doppelte Dosis einnehmen.
• Abbruch: Die Behandlung darf nicht plötzlich beendet werden – bei Angina pectoris wird die Dosis in der Regel schrittweise verringert (Halbierung in wöchentlichen Abständen), da ein plötzliches Absetzen zu einer akuten Verschlechterung führen kann.

Weiterführende Informationen

Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei Bluthochdruck und Herzbeschwerden (regelmäßige Blutdruck- und Pulsmessung) sehen Sie sich auch die Kategorie Druckmessgeräte an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Bisoprololfumarat 2,5 mg, 5 mg oder 10 mg pro Filmtablette.
• Tablettenkern: silifizierte mikrokristalline Cellulose (mikrokristalline Cellulose und hochdisperses wasserfreies Siliciumdioxid); Crospovidon; Glyceroldibehenat.
• Filmüberzug: Hypromellose; Titandioxid (E171); Macrogol 400; bei 5 mg und 10 mg zusätzlich gelbes Eisenoxid (E172).
• Aussehen: runde bikonvexe Filmtabletten mit Bruchkerbe – weiß (2,5 mg), gelb (5 mg) und ockergelb (10 mg).
• Packung: perforierter PVC/PVDC/Al-Blister mit 10 Tabletten; Faltschachtel mit 3 Blistern (30 Filmtabletten).
• Zulassungsinhaber: Alkaloid d.o.o. Beograd, Prahovska 3, Belgrad. Hersteller: Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid AD Skopje, Nordmazedonien.

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C in der Originalverpackung lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt.
• Haltbarkeit: 3 Jahre.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Häufig gestellte Fragen

Welche Stärke von Biprez brauche ich?

Stärke und Dosis legt der Arzt nach Erkrankung, Puls und Ansprechen fest. Bei Bluthochdruck und Angina beträgt die empfohlene Dosis 5 mg einmal täglich, bei Herzinsuffizienz wird die Dosis schrittweise von 1,25 mg auf 10 mg täglich gesteigert.

Darf ich Biprez absetzen, wenn mein Blutdruck normal ist?

Nein. Bisoprolol darf nicht plötzlich abgesetzt werden, da sich der Zustand verschlechtern kann; ist ein Absetzen nötig, erklärt der Arzt, wie die Dosis schrittweise verringert wird.

Können Biprez Tabletten geteilt werden?

Ja. Laut Packungsbeilage können die Tabletten mit Bruchkerbe in zwei gleiche Dosen geteilt werden, sie sollten aber nicht gekaut werden.

Beeinflusst Biprez den Blutzucker?

Bisoprolol kann Anzeichen einer Unterzuckerung wie schnellen Puls und Herzklopfen verschleiern. Menschen mit Diabetes sollten den Blutzucker häufiger kontrollieren; der Arzt kann Antidiabetika anpassen.

Quellen

• ALIMS – Fachinformation BIPREZ®, 2,5 mg, 5 mg und 10 mg, Filmtabletten (serbisch)
• ALIMS – Gebrauchsinformation BIPREZ® (Juli 2021, serbisch)
• ALIMS – Liste austauschbarer Arzneimittel (Mai 2026)

Datum der Quellenprüfung: 24.10.2026.