Beviplex Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung – B-Komplex-Vitamine bei schwerem Vitamin-B-Mangel, Polyneuritis und Ischialgie

Beviplex ist ein Arzneimittel mit sechs Vitaminen der B-Gruppe: Thiamin (B1), Riboflavin (B2), Pyridoxin (B6), Nicotinamid (B3), Calciumpantothenat (B5) und Cyanocobalamin (B12). Diese Vitamine sind Bestandteil von Enzymen, die den Stoffwechsel von Kohlenhydraten, Fetten und Eiweißen regulieren; da sie in denselben Nahrungsquellen vorkommen, geht ein Mangel an einem Vitamin meist mit einem Mangel an den anderen einher.

Diese Seite bezieht sich auf Beviplex Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (40 mg + 4 mg + 8 mg + 100 mg + 10 mg + 0,004 mg pro Durchstechflasche; Packung mit 5 Durchstechflaschen) des Herstellers Galenika. Das Arzneimittel wird unmittelbar vor der Anwendung aufgelöst und in einen Muskel oder eine Vene gegeben. Laut Abgabestatus darf es nur in einer Gesundheitseinrichtung angewendet werden. Orale Produkte mit ähnlichem Namen (z. B. Beviplex N Dragées und Granulat) sind andere Produkte und nicht Gegenstand dieser Seite.

Wofür wird die Beviplex Injektion angewendet und wie wird sie verabreicht?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Beviplex angewendet?

Laut offizieller Packungsbeilage und Fachinformation werden Beviplex Injektionen angewendet bei:

• schweren Formen von Vitamin-B-Mangel, einschließlich eines Mangels durch chronischen Alkoholismus;
• Polyneuritis (Nervenentzündung);
• Ischialgie (Rückenschmerzen, die ins Bein ausstrahlen).

Wie wird es verabreicht und dosiert?

Das Arzneimittel wird von medizinischem Fachpersonal zubereitet und verabreicht. Unmittelbar vor der Anwendung werden 2 mL Wasser für Injektionszwecke in die Durchstechflasche gegeben. Für eine Infusion wird die rekonstituierte Lösung in 500 mL 0,9%iger Natriumchloridlösung verdünnt. Die Injektion erfolgt tief intramuskulär (oberer äußerer Quadrant des Gesäßmuskels), intravenös – langsam über mindestens 10 Minuten – oder als Tropfinfusion.

• Erwachsene: 1 bis 2 Durchstechflaschen 1- bis 2-mal täglich intramuskulär oder 1 bis 4 Durchstechflaschen täglich intravenös.
• Kinder: individuelle Dosierung (nach Alter, Körpergewicht, Gesundheitszustand und Vitaminmangel) unter Aufsicht eines Kinderarztes.

Der Arzt überwacht den klinischen Zustand und bei Bedarf die Vitaminspiegel. Art der Anwendung, Dosis und Dauer bestimmt der Arzt.

Besondere Patientengruppen

• Kinder: nur individuelle Dosierung unter kinderärztlicher Aufsicht, da die Daten uneinheitlich sind.
• Schwangere und Stillende: Anwendung wird nicht empfohlen, außer wenn notwendig (ärztliche Beurteilung).
• Personen mit ungeklärter Anämie: Das Arzneimittel sollte bis zur Diagnosestellung vermieden werden.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Eine intravenöse Injektion muss sehr langsam (über 10 Minuten) oder als Tropfinfusion gegeben werden.
• Leichte Anzeichen einer allergischen Reaktion (Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht) können darauf hinweisen, dass bei der nächsten Gabe die schwerste Überempfindlichkeitsreaktion – ein anaphylaktischer Schock – möglich ist.
• Beviplex sollte bei der Behandlung nicht vollständig abgeklärter Anämien vermieden werden.
• Die Vitamine B2 und B6 sind UV-lichtempfindlich, Vitamin B1 empfindlich gegenüber höheren Sauerstoffkonzentrationen in der Lösung – das Fachpersonal berücksichtigt dies bei der Zubereitung.
• Das Arzneimittel enthält keine sonstigen Bestandteile.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie anwenden:

• Levodopa (Parkinson-Krankheit) – Pyridoxin kann ihre Wirkung blockieren, daher muss Levodopa zusammen mit einem Decarboxylasehemmer gegeben werden;
• Isoniazid, Cycloserin, Ethionamid, Hydralazin, Penicillamin, Pyrazinamid und orale Kontrazeptiva – erhöhen den Bedarf an Pyridoxin;
• Neomycin, Colchicin, Para-Aminosalicylsäure, Cimetidin und übermäßiger Alkoholkonsum – können die Aufnahme von Vitamin B12 verringern; Chloramphenicol und andere knochenmarkhemmende Arzneimittel können seine Wirksamkeit mindern;
• Chlorpromazin und trizyklische Antidepressiva – können die Wirkung von Riboflavin verhindern.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Beviplex in Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen, außer wenn notwendig; darüber entscheidet der Arzt.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Beviplex beeinflusst die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht.

Mögliche Nebenwirkungen

• Nebenwirkungen sind selten und meist Folge einer Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile.
• Hautreaktionen: Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.
• Thiamin kann Überempfindlichkeitsreaktionen unterschiedlicher Schwere verursachen – von sehr leicht über Atemnot bis zum anaphylaktischen Schock.
• Bei fortgesetzter Gabe hoher Thiamindosen können niedriger Blutdruck und leichte Parästhesien (Brennen, Stechen, Taubheit) auftreten.
• Die langfristige Gabe hoher Pyridoxindosen kann eine periphere Neuropathie verursachen.

Melden Sie Verdachtsfälle von Nebenwirkungen Ihrem Arzt, dem Pflegepersonal oder der ALIMS.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Das Arzneimittel wird von Pflegepersonal oder Arzt verabreicht, eine Überdosierung ist daher unwahrscheinlich; wenn Sie glauben, zu viel erhalten zu haben, sagen Sie es dem Arzt oder Pflegepersonal.
• Wenn Sie glauben, eine verordnete Dosis nicht erhalten zu haben, wenden Sie sich an Arzt oder Pflegepersonal.
• Brechen Sie die Behandlung nicht ohne vorherige Rücksprache mit dem Arzt ab.

Weiterführende Informationen

Für dieses Arzneimittel wird kein Link zu einer Produktkategorie angegeben: Es handelt sich um ein Injektionsarzneimittel, das nur in Gesundheitseinrichtungen angewendet wird, und Präparate mit B-Vitaminen könnten zu einer Doppelgabe derselben Wirkstoffe führen. Bei Fragen zur Behandlung wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Eine Durchstechflasche enthält: 40 mg Thiaminhydrochlorid, 4 mg Riboflavin-Natriumphosphat, 8 mg Pyridoxinhydrochlorid, 100 mg Nicotinamid, 10 mg Calciumpantothenat und 4 Mikrogramm Cyanocobalamin.
• Sonstige Bestandteile: Das Arzneimittel enthält keine sonstigen Bestandteile.
• Aussehen: gelb-oranges Lyophilisat; nach Rekonstitution eine klare gelb-orange Lösung.
• Packung: farblose Glas-Durchstechflasche mit Bromobutylstopfen und Flip-off-Kappe; Faltschachtel mit 5 Durchstechflaschen.
• Zulassungsinhaber und Hersteller: Galenika a.d. Beograd, Batajnički drum b.b., Belgrad.

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C in der Originalverpackung lagern.
• Haltbarkeit des ungeöffneten Arzneimittels: 2 Jahre.
• Nach Rekonstitution sofort verwenden; die zur Infusion verdünnte Lösung ist 1 Stunde bei 25 °C stabil, sollte aus mikrobiologischer Sicht aber sofort angewendet werden.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Häufig gestellte Fragen

Können Beviplex Injektionen zu Hause gegeben werden?

Laut Abgabestatus darf Beviplex Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung nur in einer Gesundheitseinrichtung angewendet werden; das Arzneimittel wird von Fachpersonal zubereitet und verabreicht.

Was ist der Unterschied zwischen Beviplex Injektionen und Beviplex N Dragées?

Beviplex Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung ist ein Arzneimittel, das in einer Gesundheitseinrichtung in einen Muskel oder eine Vene gegeben wird. Orale Produkte mit ähnlichem Namen haben eine andere Zusammensetzung, Form und Zweckbestimmung und sind nicht Gegenstand dieser Seite.

Kann Beviplex eine Allergie auslösen?

Nebenwirkungen sind selten, Thiamin kann jedoch Überempfindlichkeitsreaktionen von leicht bis zum anaphylaktischen Schock verursachen. Leichte Anzeichen (Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht) können eine stärkere Reaktion bei der nächsten Gabe ankündigen.

Darf ich Beviplex erhalten, wenn ich wegen Parkinson behandelt werde?

Sagen Sie es dem Arzt: Das Pyridoxin im Arzneimittel kann die Wirkung von Levodopa blockieren, daher muss Levodopa zusammen mit einem Decarboxylasehemmer gegeben werden.

Quellen

• ALIMS – Fachinformation Beviplex®, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (serbisch)
• ALIMS – Gebrauchsinformation Beviplex®, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (April 2023, serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 24.10.2026.