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Analgin 500 mg Tabletten und Analgin 2,5 g/5 ml Injektionslösung – Metamizol bei starken Schmerzen
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- Aktie: Zabrana online prodaje
- Marke: OSTALO
- Produktcode: BR-605165642
Analgin ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Metamizol-Natrium, einem Schmerz- und Fiebermittel aus der Gruppe der Pyrazolon-Derivate. Es lindert Schmerzen und senkt Fieber.
In Serbien sind zwei Formen zugelassen: Analgin 500 mg Tabletten (Packung mit 10 Tabletten, verschreibungspflichtig) und ANALGIN 2,5 g/5 ml Injektionslösung (Ampullen, nur zur Anwendung in Gesundheitseinrichtungen). Beide Formen sind zur kurzzeitigen Behandlung starker Schmerzen bestimmt, wenn andere nicht-opioide Schmerzmittel nicht gewirkt haben. Dosierungsangaben werden nicht von einer Form auf die andere übertragen.
Wichtiger Hinweis
- Abgabestatus in Serbien: Tabletten verschreibungspflichtig; die Injektionslösung darf nur in Gesundheitseinrichtungen angewendet werden.
- Metamizol kann eine seltene, aber lebensbedrohliche Agranulozytose (plötzlicher Abfall der weißen Blutkörperchen) und einen anaphylaktischen Schock verursachen – bei Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen oder Mundgeschwüren sofort absetzen und den Arzt aufsuchen.
- Es darf im dritten Schwangerschaftstrimester nicht angewendet werden.
- Das Arzneimittel ist nur zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt; bei längerer Anwendung sind Blutbildkontrollen erforderlich.
- Diese Seite dient ausschließlich der Information und ist kein Angebot zum Online-Kauf des Arzneimittels.
Wofür wird Analgin (Metamizol) angewendet und wie wird es richtig angewendet?
Grunddaten zum Arzneimittel
| Name des Arzneimittels | Analgin®, 500 mg, Tabletten; ANALGIN®, 2,5 g/5 ml, Injektionslösung |
|---|---|
| Wirkstoff | Metamizol-Natrium (Monohydrat) |
| Stärke | Tablette: 500 mg; Injektion: 2,5 g in 5 ml (500 mg/ml) |
| Darreichungsform | Tablette zum Einnehmen; Injektionslösung (intravenös oder intramuskulär) |
| Therapeutische Gruppe | Analgetika und Antipyretika – Pyrazolone (ATC N02BB02) |
| Packung | Tabletten: 10 Tabletten (1 Blister); Injektion: 50 Ampullen zu 5 ml |
| Zulassungsinhaber | ALKALOID D.O.O. BEOGRAD; Hersteller Alkaloid AD Skopje, Nordmazedonien |
| Abgabestatus | Tabletten – verschreibungspflichtig; Injektion – nur Gesundheitseinrichtungen |
Übersicht der in Serbien zugelassenen Formen:
| Form | Abgabestatus | ALIMS-Zulassungsnummer und Datum | Lagerung |
|---|---|---|---|
| Analgin® 500 mg, Tabletten, 1 x 10 | R – verschreibungspflichtig | 515-01-03543-22-001 vom 27.09.2023 | keine besonderen Bedingungen |
| ANALGIN® 2,5 g/5 ml, Injektionslösung, 50 x 5 ml | Z – Gesundheitseinrichtung | 515-01-03530-21-001 vom 30.08.2022 | nicht über 25 °C |
Wofür wird Analgin angewendet?
Laut Fachinformation sind beide Formen zur kurzzeitigen Anwendung bei starken Schmerzen (posttraumatisch und postoperativ) angezeigt, wenn die Behandlung mit anderen nicht-opioiden Schmerzmitteln erfolglos war.
Wie wird es angewendet und dosiert?
Die Dosis richtet sich nach Schmerzintensität bzw. Fieberhöhe und individuellem Ansprechen; es wird stets die niedrigste wirksame Dosis gewählt.
| Form | Wer | Einzeldosis | Tageshöchstdosis |
|---|---|---|---|
| Tabletten 500 mg | Erwachsene und Jugendliche ≥ 15 Jahre (> 53 kg) | 1–2 Tabletten (500–1000 mg), bis zu 4-mal täglich im Abstand von 6–8 Stunden | 8 Tabletten (4000 mg) |
| Injektionslösung | Erwachsene und Jugendliche ≥ 15 Jahre (> 53 kg) | 1–2 ml (500–1000 mg) i.v. oder i.m.; bei Bedarf bis 5 ml (2500 mg) | 4–8 ml (2000–4000 mg); bei Bedarf bis 10 ml (5000 mg) |
| Injektionslösung | Kinder ab 3 Monaten (5 kg) bis 14 Jahre | 8–16 mg/kg als Einzeldosis (bei Fieber meist 10 mg/kg), nach der Körpergewichtstabelle der Fachinformation | nach Körpergewicht, bis zu 4 Gaben täglich |
- Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) geschluckt; die Wirkung setzt nach 30–60 Minuten ein.
- Tabletten sind für jüngere Kinder ungeeignet, da eine Tablette 500 mg enthält; für Kinder gibt es andere Darreichungsformen.
- Die Injektion verabreicht medizinisches Personal; intravenös wird sehr langsam injiziert, da sonst der Blutdruck abfallen kann. Die parenterale Anwendung birgt ein höheres Risiko anaphylaktischer Reaktionen als die orale.
- Bei Langzeitbehandlung sind regelmäßige Blutbildkontrollen einschließlich Differenzialblutbild erforderlich.
Dies ist die allgemeine Dosierung laut Fachinformation und keine individuelle Empfehlung.
Besondere Patientengruppen
- Ältere Menschen, Patienten in schlechtem Allgemeinzustand und mit verminderter Kreatinin-Clearance: Dosis reduzieren, da die Ausscheidung der Metaboliten verlängert ist.
- Eingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion: wiederholte hohe Dosen vermeiden; bei kurzzeitiger Anwendung ist keine Dosisreduktion nötig.
- Kinder: Tabletten zu 500 mg sind für Personen ab 15 Jahren bestimmt; die Dosierung der Injektion bei Kindern legt der Arzt nach Körpergewicht fest.
Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf
- Überempfindlichkeit gegen Metamizol, andere Pyrazolone oder Pyrazolidine (einschließlich früherer Agranulozytose nach diesen Stoffen) oder die sonstigen Bestandteile
- Analgetika-Asthma oder Überempfindlichkeit vom Typ Urtikaria/Angioödem gegen Salicylate, Paracetamol oder andere nicht-opioide Schmerzmittel (Diclofenac, Ibuprofen, Indometacin, Naproxen)
- gestörte Knochenmarkfunktion (z. B. nach Zytostatika) oder Erkrankungen des blutbildenden Systems
- Hypotonie und Kreislaufstörungen
- erblicher Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (Hämolysegefahr)
- akute intermittierende hepatische Porphyrie
- drittes Schwangerschaftstrimester
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
- Agranulozytose, Thrombozytopenie und Panzytopenie: seltene, aber potenziell tödliche, dosisunabhängige Reaktionen; sie können auch bei Personen auftreten, die Metamizol früher problemlos vertragen haben. Bei Zeichen einer Infektion, Blutung oder Blässe wird das Arzneimittel sofort abgesetzt, ohne Laborergebnisse abzuwarten.
- Anaphylaktische Reaktionen: höheres Risiko bei Asthma (besonders mit Nasenpolypen), chronischer Urtikaria, Überempfindlichkeit gegen Farbstoffe (Tartrazin) und Konservierungsmittel (Benzoate) sowie Alkoholintoleranz.
- Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, DRESS): bei Auftreten sofort und dauerhaft absetzen.
- Arzneimittelbedingte Leberschäden (akute Hepatitis) wurden wenige Tage bis Monate nach Behandlungsbeginn berichtet.
- Isolierte hypotensive Reaktionen – häufiger bei Injektion, schneller intravenöser Gabe, Flüssigkeitsmangel, instabilem Kreislauf und hohem Fieber.
- Vorsicht bei eingeschränkter Herzfunktion und bei Geschwüren, Blutungen oder Perforationen im Verdauungstrakt in der Vorgeschichte.
- Eine Tablette enthält 32,854 mg Natrium.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Alkohol und Nahrung
- Metamizol kann die Spiegel von Bupropion, Efavirenz, Methadon, Valproat, Ciclosporin, Tacrolimus und Sertralin senken – das Therapieansprechen sollte überwacht werden.
- Chlorpromazin: schwere Hypothermie möglich.
- Methotrexat: verstärkte Blutbildtoxizität, besonders bei älteren Menschen – Kombination vermeiden.
- Niedrig dosierte Acetylsalicylsäure (Herzschutz): Metamizol kann deren thrombozytenhemmende Wirkung abschwächen.
- Orale Antikoagulanzien, niedermolekulares Heparin und NSAR: höheres Risiko für Blutungen und Geschwüre im Verdauungstrakt.
- Bei Pyrazolonen wurden Wirkungsänderungen von Blutdrucksenkern und Diuretika (Captopril, Lithium, Triamteren) beschrieben.
- Metamizol kann Laborwerte beeinflussen (Kreatinin, Triglyceride, HDL-Cholesterin, Harnsäure).
Schwangerschaft und Stillzeit
Im ersten und zweiten Trimester wird die Anwendung in der Regel nicht empfohlen; eine Einzeldosis kann nur vertretbar sein, wenn es keine anderen Möglichkeiten gibt. Im dritten Trimester ist das Arzneimittel wegen des Risikos für die Nieren des Kindes und eines vorzeitigen Verschlusses des Ductus arteriosus kontraindiziert.
Abbauprodukte von Metamizol gehen in erheblichen Mengen in die Muttermilch über – eine wiederholte Anwendung in der Stillzeit ist zu vermeiden; nach einer Einzeldosis sollte die Milch 48 Stunden lang abgepumpt und verworfen werden.
Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen
In empfohlenen Dosen beeinträchtigt Metamizol die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen nicht.
Mögliche Nebenwirkungen
- Gelegentlich: hypotensive Reaktionen während und nach der Anwendung, fixes Arzneimittelexanthem.
- Selten: Leukopenie, anaphylaktoide und anaphylaktische Reaktionen (häufiger nach Injektion), Hautausschlag.
- Sehr selten: Agranulozytose (auch mit tödlichem Ausgang), Thrombozytopenie, Analgetika-Asthma, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, akute Verschlechterung der Nierenfunktion und interstitielle Nephritis.
- Häufigkeit nicht bekannt: aplastische Anämie, Panzytopenie, anaphylaktischer Schock, Kounis-Syndrom, Magen-Darm-Blutungen, Leberschäden (Hepatitis, Gelbsucht), DRESS.
- Harmlose Rotfärbung des Urins (Rubazonsäure).
Melden Sie vermutete Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.
Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung
- Überdosierung: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Nierenschäden, seltener Schwindel, Schläfrigkeit, Koma, Krämpfe, Blutdruckabfall bis zum Schock und schneller Herzschlag. Ein spezifisches Gegenmittel ist nicht bekannt – wenden Sie sich sofort an einen Arzt oder ein Krankenhaus.
- Vergessene Dosis: Das Arzneimittel wird bei Bedarf gegen Schmerzen eingenommen; keine doppelte Dosis, Abstand von 6–8 Stunden und Tageshöchstdosis einhalten.
- Abbruch der Behandlung: Das Arzneimittel ist für die kurzzeitige Anwendung bestimmt; bei ersten Anzeichen einer Allergie, Hautreaktion oder Infektion sofort absetzen.
Wann sofort ärztliche Hilfe suchen?
- hohes oder anhaltendes Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, schmerzhafte Geschwüre in Mund, Nase, Rachen oder im Genital-/Analbereich (mögliche Zeichen einer Agranulozytose)
- Schwellung von Gesicht, Lippen oder Rachen, Atembeschwerden, Nesselsucht, plötzlicher Blutdruckabfall
- Blasen, Hautablösung, ausgedehnter Ausschlag mit Fieber
- ungewöhnliche Blutungen, punktförmige Hauteinblutungen, ausgeprägte Schwäche und Blässe
- Gelbfärbung von Haut oder Augen, dunkler Urin
- plötzlich verminderte Harnmenge
Rat der Apothekerin
Analgin ist ein Arzneimittel zur kurzzeitigen Behandlung starker Schmerzen – nehmen Sie es nur so lange ein, wie der Arzt es verordnet hat, und überschreiten Sie nicht 8 Tabletten pro Tag. Wenn während der Behandlung Fieber, Halsschmerzen oder Mundgeschwüre auftreten, versuchen Sie nicht, diese mit demselben Arzneimittel zu „überdecken“: Setzen Sie es ab und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
Wenn Sie niedrig dosiertes Aspirin für das Herz, Blutverdünner oder Methotrexat einnehmen, sagen Sie dies vor Behandlungsbeginn Arzt und Apotheker. Bei Schmerzen nach einer Verletzung können auch Kältepackungen und Schonung des verletzten Körperteils helfen.
Verfügbarkeit und Preis
Tabletten sind verschreibungspflichtig, die Injektionslösung wird nur in Gesundheitseinrichtungen angewendet; das Arzneimittel kann nicht online bestellt werden. Diese Seite dient ausschließlich der Information.
Fragen Sie in der Apotheke nach Verfügbarkeit und Abgabebedingungen.
Weiterführende Informationen
Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei Kopfschmerzen und Schmerzen sehen Sie sich auch die Kategorie Kopfschmerzen, Migräne und Schwindel an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.
Zusammensetzung, Packung und Hersteller
- Tabletten: Metamizol-Natrium-Monohydrat 500 mg; sonstige Bestandteile Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Povidon K25, Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat. Runde, weiße bis hellgelbliche Tabletten mit Bruchkerbe und Prägung „ANALGIN“ (die Bruchkerbe dient nur dem leichteren Schlucken).
- Injektionslösung: 2,5 g Metamizol-Natrium in 5 ml; braune Glasampullen zu 5 ml, Packung mit 50 Ampullen.
- Zulassungsinhaber: ALKALOID D.O.O. BEOGRAD, Prahovska 3, Belgrad.
- Hersteller: ALKALOID AD Skopje, Nordmazedonien.
Aufbewahrung
- Tabletten: keine besonderen Lagerungsbedingungen; Haltbarkeit 5 Jahre.
- Injektionslösung: nicht über 25 °C lagern.
- Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nicht verwendete Arzneimittel in der Apotheke abgeben.
Häufig gestellte Fragen
Ist Analgin ohne Rezept erhältlich?
Nein. Analgin 500 mg Tabletten sind verschreibungspflichtig, und die Injektionslösung wird nur in Gesundheitseinrichtungen angewendet.
Warum muss man bei Analgin auf Fieber und Halsschmerzen achten?
Metamizol kann selten eine Agranulozytose verursachen – einen plötzlichen Abfall der weißen Blutkörperchen mit Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen und Schleimhautgeschwüren. Dann wird das Arzneimittel sofort abgesetzt und umgehend ein Arzt aufgesucht, ohne Laborergebnisse abzuwarten.
Wie viele Analgin-Tabletten darf man pro Tag einnehmen?
Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren (> 53 kg) können 1–2 Tabletten pro Dosis bis zu 4-mal täglich im Abstand von 6–8 Stunden einnehmen, höchstens 8 Tabletten (4000 mg) pro Tag, kurzzeitig und nach ärztlicher Anweisung.
Warum ist mein Urin nach Analgin rot?
Bei der Anwendung von Metamizol, besonders in höheren Dosen, kann Rubazonsäure ausgeschieden werden – ein harmloses Abbauprodukt, das den Urin rot färbt.
Quellen
- ALIMS – Fachinformation Analgin®, 500 mg, Tabletten (September 2023)
- ALIMS – Gebrauchsinformation Analgin®, 500 mg, Tabletten (September 2023)
- ALIMS – Fachinformation ANALGIN®, 2,5 g/5 ml, Injektionslösung (August 2022)
- ALIMS – Gebrauchsinformation ANALGIN®, 2,5 g/5 ml, Injektionslösung (August 2022)
Datum der Quellenprüfung: 23.10.2026.
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