Alphagan 2 mg/ml Augentropfen, Lösung – Brimonidin bei Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertension

Alphagan sind Augentropfen mit Brimonidintartrat, einem Wirkstoff aus der Gruppe der Alpha-2-Adrenozeptor-Agonisten, der einen erhöhten Augeninnendruck senkt. In Serbien ist es als Lösung zu 2 mg/ml in einer 5-ml-Tropfflasche zugelassen.

Laut offizieller Gebrauchsinformation wird Alphagan zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension angewendet – allein, wenn Betablocker-Augentropfen kontraindiziert sind, oder mit anderen Augentropfen, wenn ein Arzneimittel nicht ausreicht.

Wofür wird Alphagan (Brimonidin) angewendet und wie wird es richtig eingetropft?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Alphagan angewendet?

Laut offizieller Gebrauchsinformation wird Alphagan zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks angewendet bei Patienten mit:

• Offenwinkelglaukom;
• okulärer Hypertension.

Es kann allein angewendet werden, wenn Betablocker-Augentropfen kontraindiziert sind, oder zusammen mit anderen Augentropfen, wenn ein Arzneimittel zur Drucksenkung nicht ausreicht.

Wie wird es angewendet und dosiert?

• Erwachsene: zweimal täglich ein Tropfen in das betroffene Auge (die betroffenen Augen), im Abstand von etwa 12 Stunden.
• Die Tropfen sind nur zur Anwendung am Auge bestimmt; vorher die Hände waschen.
• Wenn Sie auch andere Augentropfen verwenden, warten Sie 5–15 Minuten zwischen den verschiedenen Tropfen.
• Dosis nicht ändern und die Anwendung nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt beenden.

Anwendung: Kopf nach hinten neigen und nach oben schauen, Unterlid sanft nach unten ziehen, einen Tropfen eintropfen, Auge schließen und den inneren Augenwinkel (an der Nase) etwa 1 Minute mit dem Finger andrücken. Die Flaschenspitze darf Auge und Oberflächen nicht berühren; Flasche nach Gebrauch fest verschließen.

Besondere Patientengruppen

• Neugeborene und Kinder unter 2 Jahren: das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
• Kinder von 2 bis 12 Jahren: die Anwendung wird nicht empfohlen.
• Jugendliche von 12 bis 17 Jahren: das Arzneimittel sollte in der Regel nicht angewendet werden, da keine klinischen Studien vorliegen.
• Nieren- oder Leberfunktionsstörung: vor der Anwendung mit dem Arzt sprechen.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Brimonidintartrat oder einen der sonstigen Bestandteile;
• gleichzeitige Anwendung von Monoaminoxidase-(MAO-)Hemmern oder bestimmten anderen Antidepressiva;
• Stillzeit;
• Neugeborene und Kinder unter 2 Jahren.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

• Depression, verminderte geistige Leistungsfähigkeit, verminderte Hirndurchblutung, Herzbeschwerden, Durchblutungsstörungen der Gliedmaßen oder Blutdruckstörungen – vor der Anwendung den Arzt informieren.
• Nieren- oder Leberprobleme – ärztlicher Rat ist erforderlich.
• Das Arzneimittel enthält Benzalkoniumchlorid (0,05 mg/ml), das von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden und sie verfärben kann: Linsen vor dem Eintropfen herausnehmen und frühestens nach 15 Minuten wieder einsetzen.
• Benzalkoniumchlorid kann Augenreizungen verursachen, besonders bei trockenen Augen oder Hornhauterkrankungen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrung und Getränken

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Folgendes einnehmen:

• Schmerzmittel, Beruhigungsmittel, Opiate, Barbiturate oder wenn Sie täglich Alkohol trinken;
• Anästhetika;
• Herzmittel oder blutdrucksenkende Arzneimittel;
• Chlorpromazin, Methylphenidat oder Reserpin;
• Isoprenalin oder Prazosin (wirken an denselben Rezeptoren);
• MAO-Hemmer und andere Antidepressiva.

Informieren Sie den Arzt auch, wenn die Dosis eines bereits eingenommenen Arzneimittels geändert wird, da dies die Behandlung mit Alphagan beeinflussen kann.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenden Sie Alphagan in der Schwangerschaft nicht an, es sei denn, Ihr Arzt hält es für notwendig. In der Stillzeit sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

Alphagan kann verschwommenes oder gestörtes Sehen verursachen, nachts oder bei schlechter Beleuchtung stärker ausgeprägt, sowie Schläfrigkeit oder Müdigkeit. Wenn diese Beschwerden auftreten, fahren Sie nicht und bedienen Sie keine Maschinen, bis sie abgeklungen sind.

Mögliche Nebenwirkungen

• Augen – sehr häufig: Augenreizung (Rötung, Brennen, Stechen, Fremdkörpergefühl, Juckreiz, Bläschen oder weiße Punkte auf der Augenoberfläche), verschwommenes Sehen, allergische Reaktion am Auge.
• Augen – häufig: Entzündung und Schwellung der Lider, tränende oder verklebte Augen, Lichtempfindlichkeit, trockene Augen, Sehstörung.
• Sonstige – sehr häufig: Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Müdigkeit/Schläfrigkeit.
• Sonstige – häufig: Schwindel, erkältungsähnliche Beschwerden, Verdauungsbeschwerden, Geschmacksstörung, allgemeine Schwäche.
• Gelegentlich: Depression, Herzklopfen, schneller oder langsamer Herzschlag, trockene Nasenschleimhaut, allgemeine allergische Reaktionen. Selten: Kurzatmigkeit. Sehr selten: Schlaflosigkeit, kurze Bewusstlosigkeit, hoher oder niedriger Blutdruck.

Melden Sie Verdachtsfälle von Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Wenn Sie zu viele Tropfen angewendet haben oder das Arzneimittel versehentlich verschluckt wurde, wenden Sie sich sofort an einen Arzt. Bei Erwachsenen, die das Arzneimittel verschluckt hatten, sank der Blutdruck und stieg danach an; bei Kindern wurden Schläfrigkeit, Schlaffheit, niedrige Körpertemperatur, Blässe und Atembeschwerden berichtet.
• Vergessene Dosis: tropfen Sie, sobald Sie daran denken; ist die nächste Dosis fast fällig, lassen Sie die vergessene aus. Keine doppelte Dosis anwenden.
• Absetzen: das Arzneimittel muss täglich angewendet werden, um zu wirken – beenden Sie die Anwendung erst, wenn Ihr Arzt es sagt.

Weiterführende Informationen

• Künstliche Tränen – wann man sie anwendet und welche die besten sind

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Brimonidintartrat, 2,0 mg pro 1 ml (entspricht 1,3 mg Brimonidin).
• Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid (Konservierungsmittel), Polyvinylalkohol, Natriumchlorid, Natriumcitrat-Dihydrat, Citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid oder Salzsäure (zur pH-Einstellung), gereinigtes Wasser.
• Aussehen: klare, grünlich-gelbe bis hell grünlich-gelbe Lösung.
• Packung: undurchsichtige weiße Tropfflasche mit Verschluss, 5 ml.
• Zulassungsinhaber: ABBVIE D.O.O. BEOGRAD, Bulevar Mihaila Pupina 115E, Belgrad – Novi Beograd.
• Hersteller: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND UNLIMITED COMPANY, Castlebar Road, Westport, Irland.

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C lagern.
• Flasche 28 Tage nach dem Öffnen entsorgen, auch wenn noch Lösung vorhanden ist.
• Flasche nicht verwenden, wenn der Sicherheitsverschluss vor dem ersten Gebrauch beschädigt ist.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Häufig gestellte Fragen

Wie oft täglich wird Alphagan eingetropft?

Zweimal täglich ein Tropfen in das betroffene Auge, im Abstand von etwa 12 Stunden.

Darf ich Kontaktlinsen tragen?

Weiche Linsen vor dem Eintropfen herausnehmen und frühestens nach 15 Minuten wieder einsetzen, da das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid Linsen verfärben kann.

Kann Alphagan mit anderen Glaukomtropfen kombiniert werden?

Ja, wenn der Arzt es verordnet – zwischen verschiedenen Tropfen 5–15 Minuten warten.

Warum ist Alphagan für kleine Kinder gefährlich?

Bei Kindern, die die Tropfen versehentlich verschluckt hatten, traten Schläfrigkeit, Schlaffheit, niedrige Temperatur und Atembeschwerden auf; bei Kindern unter 2 Jahren darf das Arzneimittel nicht angewendet werden.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Alphagan®, 2 mg/ml, Augentropfen, Lösung (Oktober 2025, serbisch)
• ALIMS – Fachinformation Alphagan®, 2 mg/ml, Augentropfen, Lösung (serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 24.10.2026.